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Swiss Foundation of Fabry Disease

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La maladie de Fabry fait partie du groupe des maladies de surcharge lysosomale. Il s’agit d’une maladie multi-systémique dont les symptômes ne se manifestent pas simultanément et très souvent de manière partielle au fil du temps. C’est ce qui rend la maladie de Fabry difficile à diagnostiquer.

La SFFD entend informer les médecins au sujet de la maladie de Fabry. Il s’écoule en moyenne 10 ans jusqu’à l’établissement d’un diagnostic puis de la mise en place d’une thérapie stabilisante.[/vc_column_text][vc_separator type= »transparent »][/vc_column][/vc_row][vc_row css_animation= » » row_type= »row » use_row_as_full_screen_section= »no » type= »full_width » angled_section= »no » text_align= »left » background_image_as_pattern= »without_pattern »][vc_column][vc_widget_sidebar sidebar_id= »sidebar »][/vc_column][/vc_row][vc_row css_animation= » » row_type= »row » use_row_as_full_screen_section= »no » type= »full_width » angled_section= »no » text_align= »left » background_image_as_pattern= »without_pattern »][vc_column][vc_separator type= »transparent »][/vc_column][/vc_row]